事案の概要(by Bot)：
1特許庁における手続の経緯
?メルクエンドカンパニーインコーポレーテッドは，平成6年10月1
31日（優先権主張：平成5年10月15日，平成6年3月17日，米国。以下，平成5年10月15日を「本件優先日」という。），発明の名称を「5α−レダクターゼ阻害剤によるアンドロゲン脱毛症の治療方法」とする特許出願（特願平7−511986号）をし，平成12年4月21日，設定の登録を受けた。以下，この特許を「本件特許」という。原告は，平成25年4月1日，同社から，本件特許権を一般承継により譲り受けた。 ?被告マイラン製薬株式会社（以下「被告マイラン」という。）は，平成25年10月4日，本件特許について特許無効審判を請求した。
?特許庁は，これを，無効2013−800194号事件として審理し，被告テバファーマスーティカルインダストリーズリミティド（以下「被告テバ」という。）が審判に参加した。原告は，平成26年8月22日付けで，請求項3及び17を削除するなどの訂正を請求した。
?特許庁は，平成26年10月15日，「請求のとおり訂正を認める。特許第3058351号の請求項1，2，4ないし16，18ないし20に係る発明についての特許を無効とする。」との別紙審決書（写し）記載の審決（以下「本件審決」という。）をし，同月23日，その謄本が原告に送達された。なお，出訴期間として90日が附加された。 ?原告は，平成27年2月19日，本件審決の取消しを求める本件訴訟を提起した。
2特許請求の範囲の記載
本件訂正後の特許請求の範囲請求項1，2，4から16，18から20の記載は，次のとおりである。
【請求項1】単位用量として0.05〜1mgの5α−レダクターゼ2阻害剤および医薬的に許容可能なキャリヤーより成る，ヒトにおけるアンドロゲン脱毛症治療用経口剤型医薬組成物。 【請求項2】5α−レダクター（以下略）
（PDF）
http://www.courts.go.jp/app/files/hanrei_jp/844/085844_hanrei.pdf （裁判所ウェブサイトの掲載ページ）
http://www.courts.go.jp/app/hanrei_jp/detail7?id=85844